Usamos cookies propias y de terceros que entre otras cosas recogen datos sobre sus hábitos de navegación para mostrarle publicidad personalizada y realizar análisis de uso de nuestro sitio.
Si continúa navegando consideramos que acepta su uso.
OK | Más información | Y más

miércoles, 17 de diciembre de 2014

Terapia genética contra el cáncer

La actual terapia génicas contra el cáncer son experimentales y muchas de ellas están todavía en fase de  pruebas en animales. Solo hay algunos ensayos clínicos con un número muy pequeño de sujetos humanos.


Gran parte de la investigación de hoy en día contra el cáncer está dedicada a la búsqueda de genes faltantes o defectuosos que causan cáncer o aumentan el riesgo de un individuo para ciertos tipos de cáncer. La investigación genética ha dado lugar a muchos descubrimientos importantes en terapia genética contra el cáncer.




Terapia genética contra el cáncer
Terapia genética contra el cáncer

Los beneficios potenciales de la terapia genética contra el cáncer son de dos tipos


1. Tratamientos basados ​​en genes que pueden atacar el cáncer existente a nivel molecular, eliminando la necesidad de medicamentos, radiación o cirugía.

2. La identificación de genes de susceptibilidad al cáncer en individuos o familias que pueden tener un papel importante en la prevención de la enfermedad antes de que ocurra.

El objetivo de la mayoría de las investigaciones de terapia genética contra el cáncer es la sustitución de un gen que falta o está defectuoso con una copia sana funcional, que se inyecta para dirigirlo a las células con un "vector". Los virus son comúnmente utilizados como vectores debido a su capacidad de penetrar en el ADN de una célula. Estos virus vectores se inactivan por lo que no pueden reproducirse y causar enfermedades. La terapia de transferencia génica se puede hacer fuera del cuerpo mediante la extracción de médula ósea o sangre del paciente y hacer crecer las células en un laboratorio. Se introduce la copia corregida del gen y se deja penetrar ADN de las células antes de ser inyectado de nuevo en el cuerpo. Las transferencias de genes también se puede hacer directamente en el interior del cuerpo del paciente.

Otros tratamientos de la terapia genética contra el cáncer incluyen:


La inyección de células cancerosas con genes especiales que hacen que el tumor sea más receptivo a los efectos de los fármacos anti-cáncer

Al incluir el gen resistente a múltiples fármacos (MDR) en la médula ósea, produce células madre más inmunes a los efectos secundarios tóxicos de los medicamentos contra el cáncer. Estas células madre son responsables de la producción de células sanguíneas.


La terapia genética contra el cáncer es un área complicada en la investigación y muchas preguntas siguen sin respuesta. Algunos tipos de cáncer son causados ​​por más de un gen, y algunos vectores, si se usan incorrectamente, pueden causar cáncer u otras enfermedades. La sustitución de genes defectuosos con copias de trabajo también trae a colación cuestiones éticas que deben ser abordadas antes de que estas terapias puedan ser aceptadas en la prevención del cáncer. Hable con su especialista en cáncer sobre las implicaciones de la terapia génica.


miércoles, 10 de diciembre de 2014

La técnica genética "que lo cambiará todo"

La técnica genética "que lo cambiará todo" desata una guerra de patentes


Esta tecnología lo cambiará todo”, aseguraba el editor de la revista MIT Technology Review, Jason Pontin, hace menos de un mes. Se refería a CRISPR, una prometedora técnica de edición génica que ya fue seleccionada hace un año por su potencial para transformar el mundo. Ahora, este nuevo método que permite hacer cambios genómicos con facilidad y precisión se ha visto envuelto en una batalla para decidir su autoría.

CRISPR Therapeutics, Editas Medicine e Intellia Therapeutics son las tres startups que luchan en este Juego de Tronos de patentes de laboratorio. Y todo por una técnica de edición génica que todavía no ha dado sus frutos, pero que tiene la capacidad para convertirse en una industria de miles de millones de euros.

“La patente es una fórmula algo obsoleta”, afirma a Teknautas el presidente del Comité Científico de la Asociación Española de Bioempresas (ASEBIO) y expresidente del CSIC, Emilio Muñoz. El experto en política científica considera que hoy en día la investigación tecnológica es tan compleja y requiere tantos pasos que su protección intelectual es muy complicada, porque hay muchas personas y centros involucrados en cada avance.

La técnica genética "que lo cambiará todo"
La técnica genética "que lo cambiará todo" 
“Esta tecnología lo cambiará todo”, aseguraba el editor de la revista MIT Technology Review, Jason Pontin, hace menos de un mes. Se refería a CRISPR, una prometedora técnica de edición génica que ya fue seleccionada hace un año por su potencial para transformar el mundo. Ahora, este nuevo método que permite hacer cambios genómicos con facilidad y precisión se ha visto envuelto en una batalla para decidir su autoría.

CRISPR Therapeutics, Editas Medicine e Intellia Therapeutics son las tres startups que luchan en este Juego de Tronos de patentes de laboratorio. Y todo por una técnica de edición génica que todavía no ha dado sus frutos, pero que tiene la capacidad para convertirse en una industria de miles de millones de euros.

“La patente es una fórmula algo obsoleta”, afirma a Teknautas el presidente del Comité Científico de la Asociación Española de Bioempresas (ASEBIO) y expresidente del CSIC, Emilio Muñoz. El experto en política científica considera que hoy en día la investigación tecnológica es tan compleja y requiere tantos pasos que su protección intelectual es muy complicada, porque hay muchas personas y centros involucrados en cada avance.

Pero, ¿qué tiene de especial CRISPR? La técnica permite llevar a cabo una especie de microcirugía en el genoma, para cambiar genes específicos con facilidad y precisión. Esta versatilidad se traduce en la oportunidad de diseñar animales y seres humanos a la carta como nunca antes había sido posible.

De esta forma se podría diseñar, por ejemplo, un mono con esquizofrenia o alzhéimer que sirviera para investigar mejor esta enfermedad. Y la edición aplicada en seres humanos, a pesar de todos dilemas éticos, evitaría el nacimiento de personas con enfermedades genéticas.

Mientras que otros métodos funcionan a lo bruto, porque colocan nuevo material genético en puntos al azar, CRISPR permite borrar y editar con una precisión de ensueño. En teoría, esto significa que se podría reescribir un genoma (primate de momento, humano en el futuro), en su totalidad.

El nuevo método no está exento de polémica, y no solo por su autoría legal. A Pontin le preocupan las “tentaciones” que la técnica ofrecerá. Por ejemplo si se utiliza con fines eugenésicos de dudosa ética, como la “eliminación de la homosexualidad en países retrógrados”. Además, está convencido que alguien mejorará a un ser humano con ella en los próximos veinte años.

La técnica genética "que lo cambiará todo"
La técnica genética "que lo cambiará todo" 
De momento CRISPR no ha llegado tan lejos, y todavía tiene mucho camino que recorrer hasta este punto. Pero sí se han logrado crear con éxito nuevos modelos animales y obtener buenos resultados en estudios celulares in vitro contra virus como el del sida.

Patentar el mundo entero


Las patentes son parte fundamental de la investigación. Asegurar la propiedad de un descubrimiento garantiza que sus responsables verán remunerado todo el esfuerzo, tiempo y trabajo dedicado. Sin embargo, en ocasiones crean polémicas que salen de los laboratorios y llegan hasta la calle.

“Siempre ha habido mucho debate sobre si se podían patentar los genes”, explica Muñoz. También con los test de diagnóstico para el cáncer de mama, donde “el Tribunal Supremo de EEUU dictaminó que debían ser de libre acceso”. Con los organismos modificados genéticamente sucede algo parecido, aunque aquellos casos con un fin claramente altruista, como el arroz dorado, las compañías liberaron las patentes.

Por estos motivos, y pese a la necesidad de proteger la propiedad intelectual de alguna forma, algunos estudios señalan que las licencias genéticas frenan la competencia,  y por lo tanto la innovación. Habrá que confiar en que los problemas legales que envuelven la CRISPR no retrasen la aparición de nuevos fármacos ni afecten a la investigación farmacéutica en un campo tan optimista.